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邀请函||澳门威尼克斯人网站与您相约2020 DIA年会暨展会

发布时间:2020-10-24

 

10月27-30日,2020DIA年会暨展会将在江苏苏州举办,大会邀请300余位来自监管、学术界和工业界的讲者齐聚一堂,与从业者共同探讨推动创新、促进合作。

会议时间:2020年10月27-30日

会议地点:苏州国际博览中心
 

澳门威尼克斯人网站医药

将携专家团队参会

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▲澳门威尼克斯人网站展位(N19)

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星期三 | 10月28日 | 开幕式 

二层 G201-203

14:00–14:10   来宾介绍和致谢                  

                      薛斌    中国食品药品国际交流中心主任

                      王彤焱   DIA中国区董事总经理

14:10–14:25   国家药品监督管理局领导致辞

14:25–14:30   
DIA全球董事会主席致辞
                      谭凌实博士  缔脉生物医药科技(上海)有限公司董事长兼首席执行官   DIA全球董事会主席

14:30–14:35   2020 DIA年会主席致辞

                      李正卿博士  默沙东实验室全球副总裁  默沙东研发(中国) 有限公司总经理  2020 DIA中国年会主席

14:35–14:55   主旨演讲一:研究机构协同制药企业加速药物创新和研发的思考

                      王辰院士  中国工程院院士  中国工程院副院长  中国医学科学院北京协和医学院院校长

14:55–15:15   主旨演讲二:药品注册管理办法的改革
                      国家药品监督管理局药品注册管理司领导已邀请

15:15–15:35   主旨演讲三:以患者为中心的监管体系 | 远程直播
                      Theresa MULLIN博士    美国FDA药品审评和研究中心(CDER)副主任,战略事务负责人

15:35–16:00   茶歇

16:00–16:50   特别讨论专场 | 中国创新药走向世界 – 中国创新药对全球药物开发的影响
                      主持人              王劲松 医学博士、药学博士    和铂医药创始人、董事长兼首席执行官
                      特邀讨论嘉宾    
Agnes Saint-Raymond 医学博士    EMA国际事务负责人
                                              安田尚之    日本厚生劳动省(MHLW)药品安全和环境卫生局   国际监管事务办公室主任
                                              陆舜 医学博士   教授,上海胸科医院肺癌中心主任
                                              易诺青   高瓴资本集团联席首席投资官、合伙人
                                              汪来 博士   百济神州高级副总裁   全球研究临床运营及生物统计暨   亚太临床开发负责人
                                              王锦   麦肯锡全球董事合伙人

16:50–16:55   DIA全球首席执行官感谢致辞 | 远程直播
                      Barbara Lopez KUNZ   DIA 全球首席执行官

16:55–17:00   开幕式结束退场
 

 

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关于DIA

DIA总部位于美国首都Washington DC,此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织,DIA 在制药和其它医疗健康领域,孜孜不倦50余年,为政府,工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台,赢得广泛认可和赞誉。 
 

DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴

 

 

 

关于澳门威尼克斯人网站

北京澳门威尼克斯人网站(股票代码:600222)成立于2005年,注册资金9155.42万元,是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司10强(2020年位列第一)”。公司总部位于北京中关村高新技术园区,同时在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房,GLP、AAALAC、CNAS认证)、大分子中试及大规模生产服务平台、小分子CMC制剂研究生产平台、细胞技术服务平台和临床CRO平台等六大符合国际标准(FDA、EMA和NMPA GMP标准)的研发平台,形成“澳门威尼克斯人网站CXO”全产业链服务体系。仿创结合,双引擎驱动,能够为客户提供药学研发全生命周期的多元化服务。 
 

是我,让中国新药技术和生产工艺与世界同步


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